九江单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测
样本类型
组织
价格
5700元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 经组织活检确诊为实体肿瘤，正在寻找后续治疗方案的您。
- 常规治疗方案效果不佳或治疗后出现进展，希望探索新方向的您。
- 确诊为罕见或不明来源的实体肿瘤，希望明确潜在治疗线索的您。
- 在九江就医，主治人员建议进行基因检测以辅助制定精准方案的您。
- 希望系统了解自身肿瘤的基因特征，为未来治疗选择做准备的您。
- 有特定家族史，希望了解当前肿瘤基因突变具体情况的您。
这个检测能查出什么？
肿瘤在基因层面具有复杂的结构。这项检测通过深入分析80个与肿瘤密切相关的核心基因，包括58个DNA基因和22个RNA基因，来获取关键信息。它主要关注两个方面：一是寻找“靶点”，即检测是否存在特定的基因改变，这些改变可能让已有的靶向药物像钥匙开锁一样针对性地发挥作用；二是评估“免疫环境”，通过分析一些关键标志，了解您的免疫系统是否有潜力被调动起来对抗肿瘤。该检测能发现目前已有对应药物的多种基因改变，为治疗方案提供参考。需要了解的是，它主要针对这80个经过充分研究的基因进行深度分析，并不能覆盖所有基因，检测结果需要由专业人员结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
这项检测的采样过程相对简便。它需要的是您之前的肿瘤组织样本，通常是医院活检或手术后留存并经过特殊处理的石蜡包埋组织块或切片。这意味着通常不需要为了检测而再次进行有创操作。您无需空腹，也基本不会因采样带来额外的疼痛或不适。在九江，您可以通过合作的检测机构安排，由他们协调从您之前就诊的医院病理科获取并转运这些组织样本；也可以根据指导，由家人或您自己将相关病理材料邮寄至指定的检测实验室，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用经过严格验证的测序技术和分析流程，针对组织样本进行检测，其准确性在业内处于可靠水平。检测本身是安全的，仅对已离体的组织样本进行分析，不会对您的身体造成额外影响。报告会清晰地展示检测到的基因变异及其临床意义解读。需要注意的是，任何检测技术都有其极限，极少数情况下可能因样本中肿瘤细胞含量过低或技术局限而无法检出所有变异。如果检测结果为阴性（未发现特定靶点），仅表示在当前检测范围内未找到对应线索，并不代表没有其他治疗选择，后续仍需与专业人员探讨综合治疗方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请确认医院病理科有您可用的肿瘤组织样本（石蜡块或白片）。
- 检测前需签署知情同意书，请仔细阅读相关内容。
- 请提供准确的个人信息及病史资料，以确保报告解读的针对性。
- 样本运输由专业物流负责，您无需担心运输过程。
- 报告出具时间通常为采样合格后10-14个工作日，具体请以告知为准。
- 检测费用为5700元，需自费承担，目前不支持医保结算。
- 请妥善保管检测报告原件，以备后续咨询或就医时使用。
- 报告结果需由专业人员结合您的整体情况综合评估，不宜自行决断治疗方案。
用户评价 (9条，均分4.9)
我是乳腺癌术后，想看看有没有合适的靶向药。报告速度很快，7天就出了。里面推荐的药物和临床指南完全对应，而且把我一个HER2低表达的情况也明确标出了，并提到了新的药物选择。这种紧跟国际国内指南的准确性，让我和医生都很信赖。
机构回复
很高兴我们的报告时效与内容能帮助到您。我们的解读团队会严格依据最新临床指南与共识，并结合前沿进展，确保推荐的药物及证据等级准确、及时。
检测为了化疗前准备。线上支付后，电子发票和合同自动发到邮箱，不用申请，这个细节很加分，方便报销。整个流程电子化程度高，环保又高效。就是希望能多些支付方式的选择。
机构回复
感谢您注意到我们的细节设计。电子化流程旨在提供便利并提高效率。关于支付方式，您的建议已收到，我们会与技术部门评估，尽快接入更多渠道。
流程挺顺畅的，从申请到收到报告，每一步都有短信提醒。报告装订得像一本精装书，看着就感觉专业。内容上，除了分子分型，还有遗传风险评估和家系图谱，让我对家族的癌症风险有了整体认识。会推荐给有需要的朋友。
机构回复
感谢您对我们服务细节和报告质量的肯定。我们希望通过严谨、清晰的报告呈现和专业、贴心的流程服务，带给您更好的体验。您的推荐是对我们最好的鼓励！
总体来说服务很好，顾问很专业。但唯一就是价格确实有点高，虽然知道技术成本在那里，但对于我们长期治疗的家庭来说，还是一笔不小的负担。如果能有一些分期付款或者针对困难家庭的援助计划就更好了。
机构回复
非常感谢您的反馈和理解。我们一直在努力通过技术优化降低成本，同时也正在积极筹划更灵活的付费方案和公益援助项目，以期能帮助到更多有需要的家庭。您的建议对我们非常重要。
我本人是结直肠癌患者，很在意检测结果会不会影响工作（如果单位知道的话）。咨询时，老师明确说医疗信息受法律严格保护，未经本人同意，任何机构和个人都无权查询，让我吃下了定心丸。
机构回复
您的担忧是合理的。医疗健康信息属于个人敏感信息，受到《个人信息保护法》等法律的严格保护。我们作为检测机构，更是会依法履行保密义务，请您放心。
给爸爸做的，用于靶向用药参考。爸爸不太懂这些，全程是我在对接。顾问专门把一些复杂术语用比喻讲给我听，方便我转述给家人。后期还主动询问爸爸的用药情况，感觉服务很有温度，不是一锤子买卖。
机构回复
能让复杂的知识变得易懂，帮助您和家人更好地沟通病情，我们非常开心。患者的实际用药反馈对我们同样珍贵，感谢您的持续沟通！
作为结直肠癌患者，我需要这份报告来指导后续用药。整个咨询体验超棒，医学顾问没有照本宣科，而是结合我的病情分期和既往治疗史来分析，给的建议很个性化。问的问题回复得也很快，感觉很受重视。
机构回复
感谢您的认可！我们始终坚持“一人一策”，结合每位患者的具体情况提供分析。您的治疗旅程我们会持续关注，希望能提供长久的支持。
第一次做基因检测，很多流程不懂。顾问就像个管家，从采样指导、物流跟进、报告进度到解读预约，每一步都提前提醒，全程‘手把手’教。对于当时脑子一团乱麻的我们来说，这种清晰的指引太重要了，售后体验满分。
机构回复
能在您最需要条理的时候提供清晰的指引，是我们应该做的。感谢您将整个过程托付给我们，祝愿治疗顺利。
作为有乳腺癌家族史的人，发现结节后非常焦虑。选这个检测是看中了它DNA和RNA都测。报告果然很详细，连一些不常见的融合变异都测出来了，而且有明确的临床意义分级，告诉我哪些变异是明确的致病性的，哪些意义不明需要随访。心里踏实多了，准确性感觉很高。
机构回复
感谢您的信任！我们采用高深度测序与双平台验证，正是为了更全面地捕捉DNA和RNA层面的变异，减少漏检，提供更可靠的临床参考。祝您健康！
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